Marcelo Ebrard Casaubon, secretario de Relaciones Exteriores (SRE), informó que el 30 de octubre llegaron a México las dosis para la fase tres de la vacuna para hacer frente al Covid que realiza el laboratorio chino CanSino y en la que participarán entre 10 y 15 mil voluntarios mexicanos, mayores de 18 años.

En conferencia de prensa que encabeza el presidente Andrés Manuel López Obrador, el canciller detalló que la aplicación de la dosis a los voluntarios se va a llevar a cabo en 20 centros de salud distribuidos en 12 entidades de la República, incluida la Ciudad de México.

"El 30 de octubre se recibieron las primeras dosis para realizar en México la fase tres de ensayos clínicos de la vacuna CanSino en México. Después de un rigurosos proceso de evaluación que lideró la Cofepris y la Secretaría de Salud se aprobó que los estudios se realizarán entre 10 y15 mil voluntarios mexicanos mayores de 18 años.

“El estudio es una participación en México es un estudio global que tiene entre 30 y 40 mil voluntarios, participan también Chile, Argentina, Pakistán, Arabia Saudita, Rusia y China. Es parte de un estudio global que se va a llevar a cabo en 20 centros de salud distribuidos en 12 entidades federativas de la República, incluida la Ciudad de México”.

En Palacio Nacional, el mandatario señaló que los reportes y resultados se darán en tiempo real, serán proporcionados a la Cofepris de acuerdo a las normas establecidas, e informó que habrá cortes a los 14, 28 y a los 120 días de haberse aplicado de la vacuna, la cual consistirá en una sola dosis.

Agradeció el apoyo que ha recibido de la Jefa de Gobierno de la Ciudad de México, Claudia Sheinbaum, y de Juan Manuel Carreras, gobernador de la Conferencia Nacional de Gobernadores (Conago), para la aplicación de la fase tres de esta vacuna en las 12 entidades de la República.

“El presidente nos pidió desde el inicio de estas pláticas y negociaciones que cuando se llevase a cabo la fase tres se incluyeran diversas entidades federativas con criterios técnicos, científicos, no políticos, y que no se llevara solo a cabo en la Ciudad de México, como ha ocurrido en otras ocasiones y así se hizo”.

Indicó que las dosis serán almacenadas entre 2 y 8 grados y recordó que estas vacunas ya se han experimentado entre los miembros del Ejército de China.

AZTRAZENECA REANUDA ENSAYO DE VACUNA CONTRA COVID-19 EN EU

AstraZeneca, uno de los principales desarrolladores de vacunas del mundo, detuvo su ensayo en Estados Unidos el 6 de septiembre después de que se informara de una grave enfermedad neurológica, que según se cree es un caso de mielitis transversa, en un participante del ensayo de la farmacéutica en Reino Unido. J&J detuvo la última etapa de su ensayo a gran escala la semana pasada después de que un participante del estudio enfermara.

Ambas empresas tienen contratos de suministro de sus vacunas a Estados Unidos y a otros Estados si acaban por obtener la autorización de los reguladores.

Fuentes oficiales y diversos expertos han expresado su preocupación sobre la posibilidad de que el proceso de aprobación regulatoria supervisado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EEUU se vea afectado por la presión política, con alrededor de un cuarto de los estadounidenses expresando dudas sobre la idea de inyectarse una vacuna de COVID-19.

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“Una vez reanudado el ensayo, espero que el mensaje que se transmita al público sea el de que estamos siguiendo los procedimientos con el más alto nivel ético y sin interferir en el proceso de regulación de la FDA”, dijo Matthew Hepburn, jefe de desarrollo de vacunas de la Operation Warp Speed, una asociación público-privada creada por la Administración Trump para acelerar los trabajos de desarrollo de una vacuna.

Los contagios aumentan en 80 países a medida que la gente del hemisferio norte pasa más tiempo en casa ante la proximidad del invierno.

J&J dijo el viernes que su comisión de seguridad, llamado Junta de Monitorización de Datos y Seguridad, ha recomendado que la empresa farmacéutico reanude el reclutamiento de voluntarios para su ensayo tras no haber encontrado ninguna prueba de que la vacuna haya causado la enfermedad del participante.

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J&J espera reanudar su ensayo en Estados Unidos el lunes o el martes y sigue en camino de tener datos sobre la eficacia de la vacuna a finales de 2020 o principios de 2021, dijo el director científico de J&J, Paul Stoffels.

Con información de El Universal