La Secretaría de Relaciones Exteriores informó que México forma parte de la tabla de los países que han realizado pre-compras de vacunas para hacer frente al Covid-19.

De acuerdo con información presentada por Daniel Millán, vocero de la cancillería el país busca adquirir 159 millones 900 mil dosis.

Millán publicó un conteo realizado por el Duke Global Innovation Center en el cuál se presentan los esfuerzos que ha realizado cada nación para garantizar el acceso a la vacuna.

México aparece en el lugar número 10 de la lista con más de 159 millones de dosis. 

El país ha comprado a AstraZeneca y la Universidad de Oxford 77 millones 400 mil dosis, a Pfizer 15 millones 500 mil, al Instituto de Investigaciones Gamaleya 32 millones y a Cansino 35 millones de dosis.

Por su parte, el Duke Global Health Innovayion Center indicó que los datos de pre-compras realizadas por los gobiernos se actualizarán cada dos semanas.

México realizó una pre-compra con un depósito inicial de 160 millones de dólares para adquirir 51 millones de vacunas contra Covid-19 a través de COVAX.

El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López Gatell indicó que los compromisos de pre-compra permiten garantizar el acceso a las vacunas.

«No son todavía contratos, son compromisos que ayudan al Gobierno de México a tener un acceso oportuno y facilitado», puntualizó.

Moderna va por permiso de emergencia para su vacuna

El fabricante de medicamentos Moderna completó su análisis de eficacia inicial de su vacuna contra COVID-19 y determinó que tiene un 94.1% de efectividad en prevención pues de los 30,000 participantes del estudio tan solo hubo 196 casos confirmados con el virus.

La compañía también reportó una efectividad del 100% en la prevención de casos graves, como los que requerirían hospitalización, y asegura que ninguno de los participantes llegó a tener algún problema significativo durante el ensayo.

Con base en estos resultados, la compañía presentará una solicitud de autorización de uso de emergencia ante la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) este lunes. Con ello, la compañía dará el paso para distribuir y administrar la vacuna.

De obtener la aprobación, la compañía podría distribuir la vacuna a personas de alto riesgo, como los doctores y enfermeras, y así prevenir más muertes. Moderna también buscará la aprobación condicional de la Agencia Europea de Medicamentos, que permitiría un uso similar en la Unión Europea.

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La vacuna de Moderna proporciona instrucciones genéticas al cuerpo de una persona para crear sus propios anticuerpos para bloquear los sitios receptores que permiten que el COVID-19 infecte a un paciente.

Es un enfoque terapéutico relativamente nuevo para uso humano, pero tiene el potencial de proporcionar incluso más resistencia al COVID-19 que los anticuerpos naturales, y sin el riesgo asociado con la introducción de un virus real, activo o de otro tipo,

A mediados de noviembre, Moderna anunció que su vacuna COVID-19 mostraba una eficacia del 94.5% en sus resultados preliminares.

La vacuna de Moderna es parte del programa Operation Warp Speed ??de Estados Unidos para acelerar el desarrollo, producción y distribución de una vacuna contra COVID-19.

Otras vacunas, como la de Pfizer y la desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, también están muy avanzadas en sus pruebas de Fase 3 y se preparan para la aprobación y el uso de emergencia.

Con información de Regeneración y Xataka.